【2019年03月05日 / 医药资讯一览】通化东宝董事长、总经理同日辞职；老百姓发布2018年业绩快报；信立泰地氯雷他定片过一致性评价 为国内首家；罗氏皮下注射剂型赫赛汀获FDA批准……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
Part 1 政策简报
3月5日，国家医保局下发《国家医疗保障局关于国家组织药品集中采购和使用试点医保配套措施的意见》，在做好医保支付标准与采购价的协同中提到：非中选药品2018年底价格为中选价格2倍以上的，2019年按原价格下调不低于30%为支付标准，并在2020年或2021年调整到以中选药品价格为支付标准。（新浪医药新闻）
3月3日下午，全国政协十三届二次会议开幕会结束后，国家医疗保障局局长胡静林在“部长通道”接受采访时，对今后医保资金管理，以及继续打击欺诈骗保行为的6大措施进行了相关阐述。（基层医师公社）
| 华兰生物董事长安康：不能对国产疫苗全盘否定 支持加快整合
全国人大代表、华兰生物董事长安康表示，目前疫苗行业中的确出现了一些问题，但不能因此对国产疫苗全盘否定。关键在于，政府应加强对疫苗的质量监管，提高市场准入标准，促进行业的优胜劣汰。（E药经理
3月4日，江西省药监局发布《关于开展药品批发企业专项检查工作的通知》，要求全省药品批发企业和零售连锁总部从3月10日~3月20日对2017年1月1日以来的药品购进、销售行为进行自查，形成自查整改报告，于2019年3月20日前报送所在地设区市局。（药店经理人）
日前，西安市政府下发了《西安市改革完善仿制药供应保障及使用政策工作方案》，该方案鼓励企业研发仿制药，对经济效益明显的新药研制将进行补助，最高补助200万元。（新华网）
Part 2 上市公司
| 老百姓发布2018年业绩快报：净盈利4.35亿元 同比增长17.20%
3月5日，连锁药店老百姓大药房发布了2018年度业绩快报。公告显示，2018年老百姓预计实现营业收入约94.8亿元，同比增长26.43%；归属于上市公司股东的净利润4.355亿元，同比增长17.20%。（新浪医药新闻）
3月4日，东北制药公布定增预案，拟向包括控股股东方大集团在内的不超过10名的特定投资者发行不超过121439816股（含）股票，募集不超过20亿元资金，用于维生素C生产线搬迁及智能化升级项目，药物分析检测、研发创新工作平台设备购置项目和补充流动资金。（新浪医药新闻）
3月4日晚，通化东宝发布公告称，董事会于3月3日收到董事长李一奎的书面辞职报告。申请辞去公司董事、董事长职务，同时辞去公司第九届董事会战略委员会、提名委员会及薪酬与考核委员会等一切职务，将公司交于新一代领导班子全权管理。（新浪医药新闻）
| 医疗IT公司Zoll Medical收购Golden Hour
3月4日，Zoll Medical表示，它收购了专注于航空医疗物流的Golden Hour Data Systems（黄金小时数据系统），收购金额未披露。（动脉网）
日前，Biogen宣布将以总计约8亿美元的价格收购眼科基因治疗公司NightstarTherapeutics。该协议将使得Biogen获得Nightstar旗下一系列的眼科基因治疗候选药物。（新浪医药新闻）
part 3 投融资
| Halodoc B轮融资6500万美元 升级医疗问诊平台
3月4日，印度尼西亚健康科技公司Halodoc宣布完成了9200亿印尼盾（约合6500万美元）B轮融资。本轮融资由UOB Venture Management领投，将用于两个方面：一是升级医疗问诊平台，二是增加运营资金来加深与医疗服务商的合作。（动脉网）
| NextHealth Technologies 完成1700万美元B轮融资
3月4日，美国领先的医疗数据分析公司NextHealth Technologies宣布完成由TT Capital Partners牵头的1700万美元B轮融资，Blue Cross of Idaho和现有投资者Norwest Venture Partners跟投。（动脉网）
| NovaGo Therapeutics完成1000万美元A轮融资
3月4日,瑞士苏黎世生物技术公司NovaGo Therapeutics完成了1000万瑞士法郎（折合约1000万美元）的A轮融资，融资所得将用于开发治疗脑卒中和脊髓损伤的抗体疗法。(动脉网)
美国百强医疗中心艾森豪威尔医疗中心近日宣布已经筹集了超1亿美元的资金。这笔新资金将用于升级患者监测系统和模拟实验室等一系列医疗设施系统，从而提高医疗服务水平。(动脉网)
近日，专注于眼科领域的医疗器械公司MacuLogix获得了3870万美元D轮融资。本轮融资由Vivo Capital领投，将用于进一步扩大MacuLogix团队的规模、完善公司基础设施、扩大公司旗下产品AdaptDx的销售渠道。（动脉网）
Part 4 药闻医讯
| 银屑病新药标杆Cosentyx中国III期临床数据首度发布：获益显著
3月4日，诺华公布了一项Cosentyx治疗中重度斑块状银屑病的III期研究临床数据。这项研究之所以值得关注，是因为入组的543例中重度斑块状银屑病患者中有441例是中国患者。这是Cosentyx针对中国患者的III期研究首次亮相。（医药魔方）
3月4日，信立泰公告公告称，收到国家药品监督管理局核准签发的“地氯雷他定片(5mg)”的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。（新浪医药新闻）
3月4日，浙江省药械采购中心发布公告显示，礼来主动申请下调其在浙江省注射用培美曲塞二钠的价格。培美曲塞二钠作为礼来公司的专利药品，2005年12月在中国上市，被批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤。（医药地理）
礼来日前宣布，将开始以低于标价50％的价格出售重组赖脯胰岛素Humalog U100的授权仿制药。每瓶价格为137.35美元，五只的套装定价为265.20美元。新产品将被命名为Insulin Lispro，并通过礼来子公司ImClone Systems进行销售。（新浪医药新闻）
| 内幕！信达生物PD-1单抗达伯舒?价格公开：************ 亲民价格
今日，新浪医药收到知情人士的可靠消息，达伯舒?在中国地区的售价为7838元/100mg，是进口产品K药（帕博利珠单抗）同等规格的四折左右。并同时推出”3+2”积分项目。经援助后，患者每个月的治疗费用约为1.39万，年治疗费用为16.7万左右。（新浪医药新闻）
瑞士制药巨头罗氏近日宣布，美国FDA已批准Herceptin Hylecta皮下注射液，用于：（1）联合化疗用于治疗HER2阳性早期乳腺癌患者；（2）单独或联合紫杉醇用于既往已接受一种或多种化疗方案治疗转移性疾病的HER2阳性转移性乳腺癌患者。（生物谷）
| 赛诺菲SGLT-1/2双效抑制剂Zynquista获欧盟CHMP推荐批准
法国制药巨头赛诺菲与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会已发布积极意见，推荐批准Zynquista作为胰岛素的口服辅助药物，用于1型糖尿病成人患者的治疗。（生物谷）
| 新型氘化抗炎药CTP-543治疗中度至重度斑秃表现出显著疗效
近日，临床阶段的生物制药公司Concert Pharma公布了实验性氘化药物CTP-543治疗中度至重度斑秃患者IIa期临床研究的中期数据。结果显示，与安慰剂相比，每日2次8mg剂量CTP-543治疗24周有统计学显著更高的毛发再生反应率，达到了研究的主要终点。（生物谷）
近日，Ionis公司与旗下公司Akcea Therapeutics联合宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会已发布积极意见，推荐有条件批准反义RNA药物Waylivra，辅助饮食控制，用于对饮食控制和降甘油三酯疗法一直控制不佳、存在胰腺炎高风险、并且经基因检测证实的家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的治疗。（生物谷）
近日，浙江省药械采购中心官网挂出《关于公示我省医用耗材集中采购部分中标产品价格联动投诉处理结果的通知》（2019年第一批），对浙江省医用耗材在线交易产品全国最低价格联动结果执行中，部分产品因价格等原因被投诉后的处理结果作出公示。（赛柏蓝器械）
| 怀孕请远离尼古丁！Cell子刊揭示：暴露3周就会降低细胞存活率
由Stanford心血管研究所所长Joseph C. Wu博士和Simon H. Stertzer领导的最新一项研究表明，他们开发的一种人类胚胎干细胞模型，可以为尼古丁对发育中胎儿体内个体器官和细胞的影响提供新的见解，也可用于优化药物和环境毒性筛查。（生物探索）
近日，来自班古里昂大学和德克萨斯大学西南医学中心的科学家们表示，他们通过研究开发了一种名为“定量活细胞组织学”的创新性技术。研究者表示，该技术能利用人工智能的方法识别可能转移到机体其它部位的黑色素瘤细胞。（生物谷）
近日，来自美国路德维希癌症研究所的科学家们通过研究开发了一种新方法来检测细胞中DNA的化学修饰，这种表观遗传学标记的修饰方式或能帮助控制基因表达以及其在基因组中的异常分布；研究者将这种方法命名为TAPS。（生物谷）
| CVPR最新医学影像AI论文：利用学习图像变换进行数据增强
近日，由麻省理工学院电子工程与计算机科学实验室多位博士所著的医学影像AI论文被CVPR 2019收录。该团队为了解决医学图像标注数据缺乏的问题，提出了通过学习图像的变换进行数据增强的半监督分割方法。（雷锋网）
近日，上海市肺科医院的周彩存教授团队发现，低剂量的阿帕替尼能通过调节肿瘤微环境显著增强PD-1/PD-L1的治疗效果，有望让更多肺癌患者从免疫治疗中获益。（CPhI制药在线）
| Nat Biotech：新研究能够降低基因编辑的出错几率
最近，韩国IBS基因组工程中心的研究人员已经确定了基于CRISPR靶向腺嘌呤的基因编辑工具的错误率。对这一工具的错误率的评估对于其在临床和生物技术中的应用至关重要。（生物谷）
| Nat Commun:新研究揭示治疗肺纤维化的关键时间窗口
最近，一项新研究调查了丹麦青年肺纤维化患者10年内的感染情况。这是迄今为止******规模的纵向研究。该研究表明，在铜绿假单胞菌感染后的前两到三年内，细菌已经迅速适应环境，生长缓慢并优化其生存适应性。（生物谷）
