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7月3日，全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛?于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。

      优普洛?是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂，一日一片，为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者显著改善运动症状，睡眠障碍和晨起运动障碍，从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。