礼来公司将获得Alchemab Therapeutics公司针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)及其他神经退行性疾病的临床前项目授权许可,这笔交易潜在价值高达4.15亿美元。
Alchemab公司宣布的这项协议,标志着双方继4个月前达成ALS领域5项新疗法合作后的再度携手。根据最新协议条款,Alchemab将负责ATLX-1282项目的Ⅰ期临床试验早期阶段,此后礼来将主导所有后续开发及商业化工作。交易包含未披露的首付款,以及潜在的研发里程碑付款、商业化付款和销售分成。
Alchemab首席执行官Jane Osbourn表示:"礼来在神经系统疾病领域拥有深厚积淀,是推动ATLX-1282快速完成临床开发、******化患者获益潜力的理想合作伙伴。我们相信这一创新项目前景广阔,期待与礼来携手实现突破。"
美国约有3万人罹患ALS,这种罕见进行性神经退行性疾病目前尚无治愈方法。该疾病会导致控制随意运动的运动神经元退化,引发言语、吞咽、行走和呼吸困难,仅约10%患者生存期超过十年。
ATLX-1282是Alchemab抗体发现平台的首个成果。该平台通过分析疾病进展异常缓慢患者的样本,筛选与疾病抵抗相关的抗体。借助机器学习、人工智能及英国剑桥NVIDIA超级计算机,平台成功从本应引发额颞叶痴呆却健康步入老年的突变人群中识别出关键抗体。这家生物制药公司利用抗体序列确定了靶点,并证实其在神经保护中的重要作用。
"我们革命性的计算与湿实验室工作流程,实现了从数百万抗体中精准定位靶点,"Osbourn强调,"这既展现了治疗神经退行性疾病的新型抗体发现历程,更验证了我们平台在多种疾病领域开发创新疗法的巨大潜力。"